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牛津杯操作方法:將已滅菌的瓊脂培養基加熱到*融化,倒在培養皿內,每皿15ml(下層),待其凝固。此外,將融化的PDA培養基冷卻到50℃左右混入試驗菌17號,將混有菌的培養基5 ml加到已凝固的培養基上待凝固(上層)。
以 無菌操作在培養基表面直接垂直放上牛津杯(內徑6mm、外徑8mm、高10 mm的圓形小管,管的兩端要光滑,也可用玻璃管、瓷管),輕輕加壓,使其與培養基接觸無空隙,在杯中加入待檢樣品(發酵液),一般可以裝240微 升,勿使其外溢。加滿后置37℃培養16-18小時,觀察結果,抑菌圈用尺直接量就可以。在培養中,一方面試驗菌開始生長,另一方面抗生素呈球面擴散,離 杯越近,抗生素濃度越大,離杯越遠抗生素濃度越小。隨著抗生素濃度減小,有一條低抑菌濃度帶,在帶范圍內,菌不能生長,而呈透明的圓圈,這就叫“抑菌 圈"。抗生素濃度越高,抑菌圈越大。
用牛津杯做抑菌試驗要注意的問題:
1,首先要把平板倒好,一定要平,
2,把牛津杯立直,才能保證杯內抑菌物質均勻的向四周擴散!!不要封口,用陶瓦蓋蓋上。
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