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牛津杯法操作方法:將已滅菌的瓊脂培養基加熱到*融化,倒在培養皿內,每皿15ml(下層),待其凝固。此外,將融化的PDA培養基冷卻到50℃左右混入試驗菌17號,將混有菌的培養基5 ml加到已凝固的培養基上待凝固(上層)。 以無菌操作在培養基表面直接垂直放上牛津杯(內徑6mm、外徑8mm、高10 mm的圓形小管,管的兩端要光滑,也可用玻璃管、瓷管),輕輕加壓,使其與培養基接觸無空隙,在杯中加
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